PCR产物测序


项目介绍

     随着基因编辑技术(尤其是CRISPR-cas9技术)的发展,科研人员使用传统的Sanger测序技术无法快速有效鉴定基因编辑效率。但是,通过对靶基因区域附近设计引物,进行PCR扩增,并对PCR产物进行高通量测序,可以快速高效的获得目标区域的突变频率信息,尤其是对低频突变的检测效果远远优于一代测序,性价比极高。

实验流程图


案例介绍(报告下载)

样品需求

1、客户富集好的靶向区域PCR产物,建议浓度大于10ng/uL,总量1-2ug,以Qubit 2.0检测结果为准。

2、需要客户提供扩增引物以及参考序列。

3、目的片段在500bp以内。

常见问题

问:1.请问结果可以检测出的最低突变率是多少?

答:我们默认的突变率是3%,低于该比例的,被认为划分为不可信突变。